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                  臨床、動物代謝組學

                  通過對臨床和動物中包含的近四千種代謝物進行精確測定和分析,深入研究個體的動態的代謝網絡情況。

                  概述


                  遺傳、環境、個人生活習慣等許多因素影響個體的生物表型,遺傳因子決定哪些疾病被誘發,來自于外部的影響,如個人的行為和所處的環境影響個體的代謝狀態,兩方面因素整合起來,構成了個體的動態的代謝網絡情況。通過代謝組學技術檢測簡單的生物樣本,研究者或臨床醫生可以更好的了解研究對象或者病人的健康、疾病的基本情況。能更有效的阻止、診斷和治療疾病或者保持健康狀態。

                  動物模型實驗能夠更容易實現各種致病因素的重現,為研究各種人類疾病、環境問題等提供思路和理論依據。用人為的方法,使動物在一定的致病因素(物理的、化學的、生物的)作用下,造成動物組織、器官或全身一定損害,出現某些類似人類疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病,通過這種手段來研究人類疾病的發生、發展規律,為研究人類疾病的預防、治療(包括新藥物試用)提供理論依據。所以動物疾病模型的復制,在醫學科學研究中占有十分重要的地位。 動物模型實驗的方法主要是用生物、物理或化學的因素作用于動物而產生。不同品種、不同年齡的動物存在劑量、耐受性和副作用等差異。

                  樣本要求


                  樣本名稱
                  最低量一般量
                  組織樣本5-10mg50mg
                  血樣(血清、血漿和全血)10μl50μl
                  尿樣10μl50μl
                  糞便和腸道內容物10mg25mg
                  體液樣本(腦脊液和唾液等)5-10μl25μl

                  代謝組學應用


                  來自于基因,微生物群或者環境的改變都能引起內在的平衡改變,代謝物是一個敏感的指標,通過代謝組學技術,我們能夠獲得更優秀的生物標記物。譜領生物使用代謝組學技術為以下疾病的廣泛而基礎的研究提供領先的技術支持。

                  利用代謝組學技術研究動物血樣、尿液、糞便、體液、組織等樣本中的內源性代謝物,繼而分析內源性代謝物隨樣本、采集時間、生活環境、人工干預等因素的不同而出現的不同變化,繼而可以有效分析不同病理狀態與其相關的代謝變化,進而深入研究引起這些變化的因素:

                  • 疼痛、情緒、老年癡呆癥、帕金森病、腦部疾病、腫瘤、消化系統、泌尿疾病等各種疾病預防、治療研究;

                  • 不同品種、年齡段實驗對象對疾病治療的劑量、耐受性、副作用等差異的研究;

                  • 心血管疾病的診斷和研究的基礎研究;

                  • 腫瘤的診斷和研究的基礎研究;

                  • 治療藥物檢測的代謝組學基礎研究;

                  • 藥用植物的代謝組學基礎研究;

                  • 糖尿病的代謝組學研究;

                  • 腸道菌群與代謝綜合癥的基礎研究;

                  • 中醫現代化基礎研究;

                  • 肥胖相關疾病的代謝組學研究。

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                  案例分享


                  SD 大鼠和 Wistar 大鼠是具有相似遺傳背景的常用實驗大鼠,在實際的科研中研究人員們認為兩種大鼠是可互換的。在這篇 文章中,研究者利用基于氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)的代謝組學技術,分析了SD大鼠和Wistar 大鼠在不同擾動,如:禁食、 喂飼和連續急性乙醇干預影響下的系統代謝差異。實驗揭示:兩種大鼠的代謝差異包含若干代謝途徑的差異和腸道共生微生物區 系的差異。實驗結果表明,與 Wistar 大鼠相比,SD 大鼠在禁食和攝食狀態下表現出更高的個體化代謝變異,以適應環境變化, 連續乙醇灌胃對SD大鼠造成的肝損傷要弱一些,SD大鼠表現出更強的適應和恢復能力,以適應連續乙醇灌胃擾動,恢復原有 的代謝特征??偟膩碚f,作者通過基于GC-MS代謝組學的尿樣分析研究證明:SD大鼠和Wistar大鼠之間存在內源代謝差異。 本結果對于今后使用這類動物進行各類的實驗設計有參考價值。

                  圖片關鍵詞

                  參考文獻:Mengjiao Cai, Xiao Sun,Pumin Zhang, et al. Disruption of peroxisome function leads to metabolic stress, mTOR inhibition, and lethality in liver cancer cells. Cancer Letters. 2018(421):82-83. IF=6.375.

                  詳情請戳:http://www.yangtaishang.com/wzmk/shownews.php?id=151


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