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                  譜領新聞

                  喜報 | 祝賀Clinical Infectious Diseases在線客戶譜領客戶的HIV臨床代謝論文(IF=9.1)

                  發布日期:2019.11.26

                   艾滋病毒(HIV)儲存庫的存在是根除艾滋病的主要障礙。探索影響HIV儲存庫大小的因素以及其持續存在的機制一直是艾滋病領域的研究熱點。復旦大學附屬上海市公共衛生臨床中心盧洪洲教授臨床課題組,通過對127例接受抗病毒治療的艾滋病病毒感染者進行研究發現,治療前感染者血漿吲哚胺-2,3-雙加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase, IDO)活性高低可以預測患者治療后HIV儲存庫的大小,活性越高,HIV儲存庫越大,且在抗病毒治療后活性較高患者體內的HIV儲存庫依然較高。目前,該研究成果在線發表在國際傳染病學權威雜志《Clinical Infectious Diseases》,該SCI雜志影響因子9.1172017年)。

                  代謝組學-脂質-代謝流

                   盧洪洲教授介紹,目前,抗病毒治療已能明顯延長HIV感染者的壽命并改善患者的生存質量。但HIV感染者仍然需要終身服藥。一旦停藥,患者體內的HIV將會反彈。這是因為HIV感染人體以后,病毒整合至人體基因組,在靜息的細胞里形成HIV儲存庫,儲存庫越大的患者,停藥后病毒反彈越快。目前的治療手段無法根除HIV儲存庫??共《局委熾m然可以慢慢縮小HIV儲存庫,但是理論上需要堅持服藥70年才能完全清除HIV儲存庫。因此,探索影響HIV儲存庫大小的因素以及其持續存在的機制一直是國際艾滋病領域的研究熱點。

                      IDO是一種將色氨酸代謝成具很強免疫抑制作用的犬尿氨酸(Kynurenine)的免疫調節酶。越來越多的研究顯示,許多疾病可能正是利用該酶創造了適宜疾病發展的免疫微環境。研究人員發現,HIV感染者的雙加氧酶活性比健康人明顯升高,且在長期接受抗病毒治療后仍然無法下降到健康人的水平,該酶可能參與了HIV儲存庫的維持。如果能證實該酶(IDO)與HIV儲存庫的維持之間確有因果關系,并在HIV維持儲存庫的大小中發揮重要作用,那么針對這個酶的藥物將可能減小病毒儲存庫。 

                   盧洪洲教授說:“下一步,我們將繼續就其機制展開研究,并尋求可能的進一步臨床研究。這有可能是HIV免疫治療的新靶標。去年底已有個例研究顯示PD-1抑制劑顯著降低HIV存儲庫大小。目前在腫瘤領域,IDO抑制劑與PD-1聯合治療是研究腫瘤免疫治療的熱點之一,有多項臨床試驗正在開展。我們希望HIV患者也能從免疫治療中獲益?!?/span>

                    上海譜領生物為此項目的完成提供了精準的色氨酸代謝途徑定量技術。近年來,該公司利用自身的技術優勢,引領業界靶向代謝組學定量技術,不斷開發完善覆蓋面更寬的功能代謝組學技術,助力醫學原創性研究。

                   原文鏈接https://doi.org/10.1093/cid/ciy676

                  代謝組學-脂質-代謝流



                    


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